{"id":974,"date":"2022-01-20T16:45:00","date_gmt":"2022-01-20T15:45:00","guid":{"rendered":"https:\/\/w344a1.smart-net.at\/?p=974"},"modified":"2023-03-10T11:17:42","modified_gmt":"2023-03-10T10:17:42","slug":"spezialforschungsbereich-meiose-meiosis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/eliserichter.net\/index.php\/2022\/01\/20\/spezialforschungsbereich-meiose-meiosis\/","title":{"rendered":"Spezialforschungsbereich \u201eMeiose\u201c (\u201eMeiosis\u201c)"},"content":{"rendered":"\n
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Die Biochemikerin Verena Jantsch-Plunger koordiniert den neuen Spezialforschungsbereich \u201eMeiosis\u201c, in dem Forschende der Max Perutz Labs\/Universit\u00e4t Wien mit Kolleg:innen des IMBA, der JKU Linz und des ISTA eng zusammenarbeiten werden<\/figcaption><\/figure><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n
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Koordination:<\/strong> Verena Jantsch-Plunger, Max Perutz Labs, Universit\u00e4t Wien
Forschungsnetzwerk:<\/strong> Universit\u00e4t Wien bzw. Max Perutz Labs (Christopher Campbell, Alexander Dammermann, Verena Jantsch-Plunger, Franz Klein, Joao Matos, Peter Schl\u00f6gelhofer), Institut f\u00fcr Molekulare Biotechnologie, Institut f\u00fcr Molekulare Biotechnologie der \u00d6sterreichischen Akademie der Wissenschaften, IMBA\/\u00d6AW (Anton Goloborodko), Johannes Kepler Universit\u00e4t Linz (Irene Tiemann-Boege), Institute of Science and Technology Austria, ISTA (Beatriz Vicoso)
F\u00f6rdervolumen:<\/strong> 3,7 Millionen Euro | vier Jahre Laufzeit<\/p>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/section>\n\n\n\n

In unseren Zellen ist jedes Chromosom zweimal vorhanden, wobei eine Kopie vom Vater und eine von der Mutter vererbt wird. Bei der Befruchtung verbinden sich die m\u00e4nnlichen und weiblichen Geschlechtszellen. Um den korrekten Chromosomensatz unseres Nachwuchses sicherzustellen, wird dieser Satz w\u00e4hrend der Entwicklung von Spermium und Ei halbiert. Die spezialisierte Zellteilung der Meiose bewerkstelligt dies in einem faszinierenden Tanz der Chromosomen und ordnet w\u00e4hrend dieses Prozesses das genetische Material in jeder Generation neu an. Fehler in der Meiose sind Ursache f\u00fcr Fehlgeburten, Unfruchtbarkeit und genetische Erkrankungen, aber auch im positiven Sinn f\u00fcr Anpassung und Evolution.<\/p>\n\n\n\n

Trotz weitreichender Forschungserfolge fehlt uns weiterhin ein umfassendes mechanistisches Verst\u00e4ndnis der vielen Teilschritte der Meiose und davon, wie sogenannte parthenogenetische (asexuelle) Organismen die Meiose \u201eumfunktionieren\u201c. In diesem Spezialforschungsbereich sollen diese grundlegenden Themen in verschiedensten Modellorganismen bis zum Menschen durchleuchtet werden. Dabei setzt man auf die breit gef\u00e4cherte Expertise der neun SFB-Mitglieder, die von Zellbiologie, Genetik, Biochemie und Strukturbiologie bis Biophysik, Informatik und mathematischer Modellierung reicht.<\/p>\n\n\n\n

Die Abteilung f\u00fcr Chromosomenbiologie an der Universit\u00e4t Wien weist eine lange Tradition erfolgreicher Meioseforschung auf. In diesem Spezialforschungsbereich werden auch Kolleg:innen von der Johannes Kepler Universit\u00e4t Linz, dem ISTA und dem IMBA einbezogen, um die kritische Masse an Meioseforschenden in \u00d6sterreich zu st\u00e4rken.<\/p>\n\n\n\n

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In unseren Zellen ist jedes Chromosom zweimal vorhanden, wobei eine Kopie vom Vater und eine von der Mutter vererbt wird.<\/p>\n

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